私自身、超未熟児で生まれ、軽度の脳性麻痺になりました。

「受け入れる」ということに葛藤したり、障がいのことで悩んだり、

打ち明けたいと思ったとき

同じ境遇の人に出会うことがあまりないこと。

そして、気軽に話せる場所がありませんでした。

場所によりますが、サポートしてくださる専門家の方はいるけれど

同じ境遇の人からアドバイスや時間を共有することで、

そういう空間でしかできないものはあると思います。

だからこそ、そういった支援や共有できる場所が大切になってくると感じ,

また，脳性麻痺である私自身の経験を生かして

同じ人の役にたちたいと思い,

「歩む会」を設立しました。　

歩む会の３つの活動を通して、「障がい者と健常者が.共に生きていける場所に！社会にしたい。」と思ってます！

そしてブログやHPでの情報発信を通して、多くの方や子ども達が
「脳性まひ」というものに、
懸命に向き合っている現状を
様々な方に知ってもらえる機会になれば…。と思ってます。
　一人でも多くの方に知ってもらえたらと思ってます。

脳性まひに関して、悩みや思いを共有することで、

当事者やその家族の心の安らぎ、

または情報発信を行うことで、

社会の理解を深めることができたらと思っています。

脳性麻痺のお子さんをお持ちの親御さんまたは当事者の方々は、

特に、ひとりでは抱えきれないし、最初から受け入れられる人なんてなかなかいません。

だから、弱音を吐いても悲しんでもいいんです。　

少しでも傍にいて、どのようにしていってあげるのがベストなのか、

もしかしたら答えなんてないのかもしれません。

だけど、少しでも一緒に歩んでいけたらと思っています。

脳性麻痺でも未熟児でも子供は生きていきます、成長していきます。

脳性麻痺でも未熟児で生まれても、その子はその子の人生があり、

生きていかなければなりません。

だからこそ、笑ったり、泣いたり、喜んだりしながら、

その子自身の人生を歩んでいけるように、

一緒に向き合っていけたらなと思います。

ひとりで抱え込まずに、「ここにきたら話せる！」いう場所で

あったらよいなと思います。

あせることはありません。一緒にゆっくり歩んでいきましょう。